贺州BRCA1/2的胚系-体系共检测
临床应用
检测BRCA1/2基因(包括胚系和/或体细胞BRCA1/2基因检测)，用于指导乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、前列腺癌和胰腺癌患者靶向用药和化疗用药指导、预测遗传性乳腺癌和卵巢癌风险
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
6900元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 为什么这个检测要查两种（胚系和体系），只查一种不行吗？
- 同时检测胚系和体系能提供更全面的信息。只查胚系，无法知道肿瘤本身是否有基因变化来指导靶向药使用；只查体系，则无法了解您的癌症是否有遗传因素，从而错过预警家人风险的机会。两者结合，能同时服务于精准治疗和遗传风险评估两个重要目的。
- 报告是电子的还是纸质的？怎么给我？
- 我们会提供纸质版和电子版报告。纸质报告可邮寄到您指定的地址，电子报告会通过加密链接发送到您预留的手机或邮箱，确保隐私安全。
- 有没有更便宜一点的、只做其中一部分（比如只查胚系）的选项？
- 您好，有的检测机构可能会提供单独的胚系或体系检测项目，价格通常会低于综合检测。您可以向服务机构咨询是否有这样的分项检测以及具体的价格。
- 我妈妈得了卵巢癌，我作为女儿还没生病，应该做这个检测吗？
- 这取决于具体情况。如果您母亲本人的检测已确认携带致病突变，那么您作为一级亲属进行检测，可以明确自己是否遗传了该突变，从而启动针对性的增强筛查或风险管理。如果母亲未做过检测，您也可以考虑先做，但建议先进行专业的遗传咨询来评估您的个人风险与检测利弊。
- 几年后如果我需要重新解读报告，或者出新药了，还能找你们吗？
- 可以的。我们提供后续的基因报告解读服务。当有新药或新的临床证据发布时，您可以联系我们的遗传咨询团队，获取基于您原始检测数据的更新解读建议。
用户评价 (5条，均分4.8)
线上查询报告需要双重验证，虽然麻烦点，但安全啊！而且查询记录自己都能看到，没有被其他人偷偷查看过，这种透明机制让我（结直肠癌患者）觉得钱花得值，买的不仅是检测更是安全。
机构回复
感谢您对安全流程的理解。双重验证和访问日志正是为了杜绝未授权访问，让您完全掌控数据的查看权。安全与便捷之间，我们优先选择前者。
家族史筛查来的。对隐私保护措施非常满意，尤其是数据脱敏和独立存储。不过报告里有些专业术语对我来说还是太难懂了，虽然安排了电话解读，但要是能附带一份更通俗的摘要或者图示就更好了。
机构回复
感谢您的宝贵建议。我们正在筹划推出更简洁易懂的报告摘要版本或可视化图表，以帮助非专业人士快速理解核心信息。您的需求是我们改进的重要方向。
检测结果很有价值，让我们对病情有了更深的了解。就是感觉整套服务下来价格不菲，虽然知道技术成本高，但还是希望未来价格能更亲民一些。另外，报告电子版如果能做成更交互式的，比如点击术语有解释，对患者自己查阅会更方便。整体是满意的，推荐给经济条件允许的病友。
机构回复
感谢您中肯的评价和有建设性的意见。关于价格，我们持续通过技术革新和规模效应努力降低成本。关于交互式报告，这确实是行业前沿方向，我们已在研发计划中，敬请期待。
价格确实不便宜，对于工薪阶层来说是一笔不小的开支。虽然知道技术含量高，但希望能有更多普惠的选项或者进入医保。服务和技术是专业的，报告解读医生也耐心，就是经济压力有点大。
机构回复
完全理解您的感受，感谢您的坦诚。我们一直致力于通过技术升级和流程优化来降低成本，并积极关注和推动相关医保政策的进展。希望能让更多人受益于精准检测。感谢您的选择。
化疗前医生推荐做这个检测。一开始觉得价格不便宜有点犹豫，但顾问详细给我分析了共检测能一次性解答遗传风险和化疗敏感性的双重问题，长远看可能是更经济的选择。她帮我梳理得很有逻辑，最终决定做了，感觉钱花得明白。
机构回复
感谢您选择我们。我们理解用户对价值的关注，因此希望通过清晰的利弊分析，帮助您做出最适合自己的决定。一次性解决多重疑问，确是为长远健康管理考虑。
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