贺州4种常见遗传病筛查
临床应用
一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因，20位点)、蚕豆病致病基因G6PD上的常见17个位点以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测
样本类型
全血
检测方法
飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
1200元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测具体是查什么的？
- 这个检测主要针对四种常见的遗传病进行筛查，包括地中海贫血、遗传性耳聋、蚕豆病和脊肌萎缩症。它通过分析您血液中的DNA，检查与这些疾病相关的特定基因位点是否存在异常。
- 这个检测怎么预约最方便？
- 您可以通过我们的官方网站或官方小程序在线预约，填写个人信息并选择方便的服务点。也可以直接拨打服务热线，我们的顾问会协助您完成预约。预约成功后，我们会给您发送确认信息和具体指引。
- 我在网上看到别的检测机构也做类似项目，只要几百块，你们为什么收1200？
- 价格差异主要源于检测技术的全面性、位点覆盖的完整性和数据解读的专业度。我们检测的位点总数更多，例如地中海贫血包含36种基因型，能为优生提供更全面的参考信息。价格已包含所有费用，没有额外收费。
- 我怀二胎了，可以做这个检测吗？
- 可以做。如果您和配偶在备孕期或孕期进行此项检测，可以帮助了解您们各自是否为某些遗传病的携带者，从而评估胎儿的相关风险。这项检测对孕产妇是安全的。
- 这个检测我可以自己在家采样然后寄给你们吗？还是必须去贺州的采样点？
- 您好，目前我们提供自助采样和线下采样两种方式。您可以选择在贺州的合作服务点由专业人员采样，也可以申请自助采样包邮寄到家，按照说明书完成口腔拭子采样后，再寄回我们的实验室。两种方式的检测结果准确性是一致的。
用户评价 (5条，均分4.8)
我是产检随访时医生推荐的。线上购买后，绑定健康档案很方便，检测结果也能授权同步给我的主治医生，下次产检时医生直接就调出来看了，不用我打印或者转述，这个医疗互联做得不错。
机构回复
感谢您的认可！我们一直致力于将检测服务与您的整体健康管理流程无缝衔接。能与医疗机构实现信息互联，为您和医生提供便利，是我们非常重视的方向。祝您后续产检一路绿灯！
整体不错，但出报告等了快10个工作日，比预期说明的7天要久。期间挺焦虑的，老刷页面看进度。采样本身倒没得说，指尖血几乎无感，现场消毒啥的也很规范。
机构回复
让您久等并感到焦虑，我们深表歉意！由于近期检测量增大，部分报告稍有延迟。我们已加派人手全力处理，并将优化进度提示。感谢您的耐心与体谅！
第一次网购基因检测，心里打鼓。但看销量高、评价好，价格也合适，就试试。整个过程都有短信提示，很安心。结果没事，感觉这几百块买了个“放心丸”。如果以后有更全面的筛查套餐，只要性价比高，我还会考虑。
机构回复
感谢您的初次尝试和高度评价！完善的流程提示和贴心的服务是我们应尽的职责。我们会持续优化产品线，推出更多高性价比的套餐，不负您的期待！
专业度是够的，但那份十几页的检测报告对我这个文科生来说还是有点吃力。虽然有解读，但很多术语还是看不懂，最后是打电话问咨询师才彻底明白。希望报告能出个更简明的‘一页纸概要’版。
机构回复
非常抱歉给您带来了理解上的不便！您关于“报告摘要”的建议非常宝贵，我们已着手开发更简洁直观的报告可视化版本，让关键信息一目了然。感谢您的宝贵意见！
32岁孕妈，产检医生推荐的。最惊艳的是报告不只是一张纸，还有个在线查看的交互式版本，可以点击不同的模块看深入解释，比如点击‘遗传模式’会弹出更生动的说明。这种设计对想深入了解的用户太友好了，专业性十足。
机构回复
很高兴您喜欢我们的交互式报告！我们希望通过技术手段，让复杂的遗传知识变得更容易探索和理解。感谢您对我们创新功能的认可！
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贺州万核医学检测中心
广西壮族自治区贺州市星光路南段21号
