贺州肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测是在哪里做的？实验室正规吗？
- 检测在符合国际标准的专业临床检测实验室内完成。我们的实验室拥有完备的资质认证、严格的质量管理体系和经验丰富的技术团队，确保检测流程的每一个环节都规范、可靠，保证结果的专业性和权威性。
- 从采血到拿到报告，一般要等多久？
- 实验室在收到合格样本后，大约需要10-12个工作日完成检测并出具报告。如遇节假日或样本需复检，时间可能会略有顺延，我们会及时告知您进度。
- 不同医院做这个项目，价格会不一样吗？
- 价格可能会有浮动。虽然检测的核心内容和技术标准相似，但不同医院或检测中心可能会根据自身的运营成本、服务打包内容（如包含的咨询次数）等因素进行定价。建议您可以向几家有资质的机构进行询价和比较。
- 报告里提示有‘遗传性肿瘤相关基因突变’，我家里人都需要去做检测吗？
- 您好，如果报告提示存在明确的致病性或可能致病性的遗传性基因突变，这确实意味着您的直系血亲（如父母、子女、兄弟姐妹）遗传到该突变的风险较高。建议您首先咨询专业的遗传咨询师，他们会详细解读报告，并基于家族史评估亲属的遗传风险，给出是否需要进行验证性检测的个性化建议，以便早期管理。
- 报告出来后，会有专家帮我解读吗？还是只给一份报告？
- 您不仅会收到详细的纸质版和电子版检测报告，我们还提供一次专业的报告解读服务。您可以预约我们的遗传咨询师或专家，为您详细解释报告中的关键结果、潜在的用药选择以及其临床意义，帮助您更好地理解报告内容。
用户评价 (5条，均分5.0)
给爸爸做的检测，他是肝癌。从下单到拿到报告，每一步都有短信和公众号提醒，进度清清楚楚，不会让人干着急。报告是电子版和纸质版一起寄来的，电子版先到，方便我们提前给医生看。
机构回复
谢谢您的反馈。透明的进度推送是我们服务的重要一环，目的就是减少家属在等待期间的焦虑感。电子版先发、纸质版后到的设计，正是为了满足您这样及时就医的需求。
我是结直肠癌患者，做过手术。检测最让我满意的是报告里的‘用药方案分级’部分。把药物分为‘优先推荐’、‘次选’和‘临床试验’，并且每个都附上了简要证据级别和耐药提示。解读顾问还特别提醒我注意其中一个基因共突变可能对某种药的影响，非常细致。
机构回复
感谢您的细心评价！‘用药方案分级’正是为了帮助您和主治医生在众多选择中快速定位最可能有效的方案。我们很高兴这些专业设计能为您提供切实的帮助。
检测中心的环境比想象中好太多，像高端私立诊所，没有消毒水味道，反而有淡淡的清新剂味。等候时提供了温水和小饼干。最棒的是，报告解读是在一个像书房一样的房间进行，医生对着大屏幕一点点讲，氛围放松，我能问很多问题。
机构回复
很高兴我们的环境与服务细节能带给您舒适的体验。我们致力于在严谨的医疗行为中融入人文关怀，营造有助于深入沟通的氛围。让您能充分理解报告并厘清疑问，是我们报告解读环节的核心目标。
给我爸做的，他肺癌晚期，之前试过好几种药效果都不好，家里人急得不行。这次测了180+个基因，终于找到了一个对应靶点的药，现在用了快一个月，咳嗽和气短好多了。报告出来得挺快，而且顾问电话里解释得很耐心，对我们家属来说真是抓住了救命稻草。
机构回复
听到您父亲用药后症状有所缓解，我们由衷地感到欣慰。精准检测的目的就是为患者寻找有价值的用药线索。后续如有任何报告解读或用药疑问，我们的医学团队会持续为您提供支持。
我妈妈是胃癌晚期，主治医生推荐做这个血液检测看看有没有靶向药机会。来之前很担心抽血不准，但到了检测中心就安心了。环境特别干净明亮，不像医院那么压抑，还有专门给家属休息的沙发区。护士抽血手法超轻，我妈妈血管细都没觉得疼。整体感觉非常专业和人性化。
机构回复
感谢您的认可。我们深知肿瘤患者和家属的焦虑，因此在环境和服务细节上力求营造温馨、专业的氛围。精准的血液检测依赖规范的采样流程，我们的护理团队都经过严格培训。祝阿姨治疗顺利！
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